存放條件: 2-8℃冰箱內(nèi)存放，使用后及時(shí)蓋上筆套，并把筆尖一端朝上。 

產(chǎn)品特征： 

實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆(畫(huà)圈筆)畫(huà)圈快捷、筆液輸出均衡、玻片不易污染，標(biāo)本制作簡(jiǎn)單,抗體、試劑等在被畫(huà)圈內(nèi)不易流失。可在不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的前提下有效減少抗原抗體的使用量，并避免表面試劑流失造成的干片、脫片。試驗(yàn)過(guò)程中的耐熱性為 120℃以下，筆液容量：3ml、筆體長(zhǎng)度：135mm、筆體寬度：11mm、筆尖 2mm、筆體重量：9 克、畫(huà)圈次數(shù)：一般正確用法下：500 次以上。

適用范圍: 

實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆(畫(huà)圈筆)有疏水隔離作用，適用于免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中在組織周?chē)?huà)圈，通過(guò)在組織片周?chē)?huà)圈可以避免浪費(fèi)試劑。 

★防止滴加在玻片或平皿上抗體、探針等液體擴(kuò)散，減少損失; 

★將玻片或平皿分隔成多個(gè)區(qū)域，便于免疫染色，原位雜交，以及其它組織學(xué)細(xì)胞學(xué)、細(xì)胞培養(yǎng)、病毒學(xué)及微生物學(xué)研究; 

★使多張切片或多種抗體/探針能在同一玻片或培養(yǎng)皿里染色、比較; 

★圈內(nèi)切片或細(xì)胞可用醛類(lèi)、乙醇或丙酮固定。

使用方法 

1.新筆的筆尖上沒(méi)有油，第一次使用時(shí)，須先把筆尖靠在玻璃上將筆桿往下輕壓使筆筒內(nèi)的綠色液體油流出濕潤(rùn)筆尖(不能過(guò)重以防綠色液體油過(guò)多流出)即可正常使用。 

2.石蠟組織切片的畫(huà)圈：切片脫蠟水化，PBS 沖洗，甩干 PBS 液，先用吸水紙擦干待畫(huà)圈組織周?chē)囊后w，然后在組織片周?chē)?huà)圈，油圈距離組織片邊緣 2-3m,所畫(huà)的圈應(yīng)在室溫下干燥 1-2 分鐘后再進(jìn)行下一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者進(jìn)行抗 原熱修復(fù)處理切片，應(yīng)待這些步驟完成后再使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆。 

3.冰凍切片的畫(huà)圈：將載玻片清洗干凈，用防脫片劑(如 Poly-L-Lysine 或 APES)防脫處理，切片、貼片，PBS 浸洗組織片，甩干 PBS 液，先用吸水紙擦干待畫(huà)圈組織周?chē)囊后w，然后在組織片周?chē)?huà)圈，油圈距離組織邊緣 2-3m,所畫(huà)的圈應(yīng)在室溫下干燥 1-2 分鐘后再進(jìn)行下 一步操作流程。如果需要使用胰蛋白酶或其它蛋白酶消化或者進(jìn)行抗原熱修復(fù)處理切片，應(yīng)待這些步驟完成后再使用實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆。 

4.細(xì)胞培養(yǎng)皿\培養(yǎng)玻片的畫(huà)圈：以 PBS 清洗培養(yǎng)皿內(nèi)\培養(yǎng)玻片上的細(xì)胞后,傾去 PBS 緩沖液，先用吸水紙擦干待畫(huà)圈細(xì)胞周?chē)囊后w，然后在細(xì)胞周?chē)?huà)圈,油圈距離組織邊緣 2-3m, 所畫(huà)的圈應(yīng)往室溫下干燥 1-2 分鐘后再進(jìn)行下一步操作流程。一次性細(xì)胞培養(yǎng)皿染色結(jié)束后 不宜用二甲苯透明(可重復(fù)使用的玻璃材質(zhì)的培養(yǎng)皿或玻璃材質(zhì)的培養(yǎng)玻片可以)，可用甘油 類(lèi)或水溶性封片劑直接滴加于染色細(xì)胞上，在進(jìn)行封片。

注意事項(xiàng)： 

每次使用靜置了一段時(shí)間后的筆之前先搖晃幾下筆內(nèi)液體，以免畫(huà)好的圈實(shí)驗(yàn)過(guò)程中阻水效果不佳，每次畫(huà)圈前也要往下輕壓筆桿使筆筒內(nèi)的綠色液體油流出濕潤(rùn)筆尖(不能過(guò)重 以防綠色液體油過(guò)多流出)即可再次畫(huà)圈使用。 

當(dāng)染色結(jié)束后，可用二甲苯將實(shí)驗(yàn)用免疫組化筆所畫(huà)之線條徹底除去。