1. 根據實驗方案配置一定濃度的瓊脂糖凝膠。 注意在凝膠配置中，無需添加 EB、 Super GelRed等任何染料。
2. 簡單渦旋并離心6×Super GelRed Prestain Loading Buffer, 將其與 DNA 樣品按 1:5 比例混合。
3. 按標準程序加樣，進行 DNA 凝膠電泳實驗。
4. 在 UV 透射儀下觀察電泳條帶。使用 EB 濾光片， 或 SYBR Green、 GelStar 濾光片觀察凝膠， 同樣可以得到較好結果。

1、推薦用1×TBE緩沖液代替 TAE，因為含硼酸鹽的試劑導電性能更好。
2、電泳時電壓不宜過高，一般TBE不要超過 120V，TAE不要超過 100V。
3、當上樣量濃度較大時，該產品也可以達到較理想的效果。

名稱： 6× Super GelRed Prestain Loading Buffer
貨號： DE-S2006
規格： 0.5mL, 2.5mL

應用： 核酸染色

北京拜爾迪生物技術有限公司

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