1 簡介

      金屬螯合親和層析介質，又稱固定金屬離子親和色譜，其原理是利用蛋白質表面的一些氨基酸，如組 氨酸能與多種過渡金屬離子如Cu 2+ ，Zn 2+ ，Ni 2+ ，Co 2+ ，Fe 3+ 發生特殊的相互作用，能夠吸附富含這類氨基 酸的蛋白質，從而達到分離純化的目的。因此，偶聯這些金屬離子的瓊脂糖凝膠就能夠選擇性地分離出這 些含有多個組氨酸的蛋白以及對金屬離子有吸附作用的多肽、蛋白和核苷酸。一般來說，Ni 2+是用于純化 組氨酸標記的蛋白質的優選金屬離子。半胱氨酸和色氨酸也能與固定金屬離子結合，但這種結合力要遠小于組氨酸殘基與金屬離子的結合力。

  鎳親和層析介質具有特異性好、流速快的優點，非常適合放大生產。

2 性能參數：

*檢測條件： 層析柱 16mm×200mm *柱床高 5cm，25℃

3 使用方法 

      Ni-NTA瓊脂糖凝膠6FF預先偶聯Ni2+離子。通常，Ni2+是用于純化重組組氨酸標簽蛋白的優選金屬離子， 用咪唑進行洗脫。 

      我們建議在含0.5-1.0 M NaCl的緩沖液，中性至弱堿性pH 7-8，這樣的條件下結合，經常使用磷酸鈉緩沖液。也可以使用Tris-HCl，但是在金屬-蛋白質親和力非常弱的情況下應該避免，因為它可以降低結合強度，在緩沖液中避免螯合劑如EDTA或檸檬酸鹽的存在。

       如果重組組氨酸標簽蛋白表達為包涵體，則在所有緩沖液中包括高達6M Gua-HCl或8M尿素。當使用 高濃度的尿素或Gua-HCl時，通常發生蛋白質解折疊。包涵體變性復性是個很復雜的過程，一般的建議純化可溶蛋白。 

提示：含有尿素的樣品可以通過SDS-PAGE直接分析，而含有Gua-HCl的樣品在SDS-PAGE之前必須用 尿素緩沖液置換緩沖液。

4 保存

使用完的填料，用純水徹底沖洗，最后保存在 20%乙醇中，4℃保存。 

注意事項： 

1.上樣之前，樣品必須經過膜過濾及去除色素，否則雜質及色素會被吸附到填料上，影響填料的正常使用。 

2.在使用過程中，避免使用高濃度的強酸強堿，酸和堿的濃度應低于 0.1 摩爾。堿會使流速變慢。 

3.不同的樣品，吸附和洗脫方法不相同，可以根據相關的文獻進行。