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    Myc tag Nanobody Agarose Beads
    • 產(chǎn)品貨號(hào):
      BN20548
    • 中文名稱:
      Myc tag Nanobody Agarose Beads
    • 品牌:
      Biorigin
    • 貨號(hào)

      產(chǎn)品規(guī)格

      售價(jià)

      備注

    • BN20548-500ul/25T

      500ul/25T

      ¥2800.00

    • BN20548-1ml/50T

      1ml/50T

      ¥5200.00

    產(chǎn)品描述

    產(chǎn)品描述:偶聯(lián) anti-Myc tag 納米抗體的瓊脂糖珠用于免疫沉淀 Myc tag(EQKLISEEDL)的融合蛋白。 

    產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 

    ? 沒(méi)有普通抗體的輕鏈和重鏈; 

    ? 高親和力:解離常數(shù)達(dá)到 nM-pM 級(jí)別; 

    ? 高載量:20ul 的 beads 懸液可以結(jié)合 2-5ug Myc tag 的融合蛋白; 

    ? 較短的孵育時(shí)間,結(jié)合 30-120 min 即可; 

    應(yīng)用范圍  

         可用于免疫沉淀(IP)/免疫共沉淀(CoIP)、染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)/RNA 結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)、 酶活性測(cè)定、質(zhì)譜分析等;

    特異性  

         可以結(jié)合 Myc tag 的融合蛋白。 

    產(chǎn)品特性 

         存儲(chǔ)緩沖液:PBS(含有 20%乙醇)。 

         保存條件:可在 4℃保存至少 1 個(gè)月,在-20 度或-80℃保存 1 年,避免高速離心,干燥和反復(fù)凍融。

    實(shí)驗(yàn)原理

    image.png

    實(shí)驗(yàn)步驟: 

         收集細(xì)胞: 每個(gè)免疫沉淀反應(yīng)大約使用 106-107 的哺乳動(dòng)物細(xì)胞(約一個(gè) 10 厘米培養(yǎng)皿)表達(dá)綠色熒光蛋白融合蛋白。吸出生長(zhǎng)培 養(yǎng)基、向培養(yǎng)皿中加入 2 毫升預(yù)冷的 PBS 洗滌細(xì)胞 2 次,利用細(xì)胞刮或胰酶消化的方法收集貼壁細(xì)胞,細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心 管,500 g 離心 3-5 分鐘并丟棄上清液。 

    細(xì)胞裂解: 

         1.用 500 ul 預(yù)冷的裂解緩沖液重懸細(xì)胞,在裂解緩沖液中加入蛋白酶抑制劑(自備)。對(duì)于膜蛋白或核/染色質(zhì)蛋白, 可使用 RIPA 裂解液(貨號(hào):BN25012)中加入蛋白酶抑制劑(貨號(hào):BN25002)。 

         2.把離心管放置在冰上 30 分鐘,可以每 10 分鐘充分吹打一次。 

         3.細(xì)胞裂解產(chǎn)物在 4℃,20,000 g 條件下離心 15 分鐘,轉(zhuǎn)移裂解產(chǎn)物到一個(gè)新的預(yù)冷管中,丟棄沉淀。注意:此時(shí)細(xì)胞 裂解產(chǎn)物可以放在-80℃進(jìn)行長(zhǎng)期儲(chǔ)存。 平衡珠子:

         4.振蕩混勻 Myc tag-Nanobody-Agarose Beads,吸取 20ul beads 懸液到 500 ul 預(yù)冷的裂解緩沖液中,在 4 ℃,2,500  g 條件下離心 3 分鐘,丟棄上清液。(此步驟可選)

    結(jié)合蛋白  

         5. 將細(xì)胞裂解產(chǎn)物加入到平衡的 Myc tag-Nanobody-Agarose Beads 中(如果未做第 4 步,可在細(xì)胞裂解產(chǎn)物中直接加入 20ul beads 懸液),在 4 ℃冷柜中的旋轉(zhuǎn)混合儀上結(jié)合 30-120 min。如果需要,保存 50 ul 的裂解產(chǎn)物進(jìn)行免疫印跡分析。 

         6. 在 4 ℃,2,500 g 條件下離心 3 分鐘,丟棄上清液。

    清洗珠子:  

         7. 用 500 ul 預(yù)冷的裂解緩沖液中洗滌 Myc tag-Nanobody-Agarose Beads,在 4 ℃,2,500 g 條件下離心 3 分鐘,丟棄 上清液并重復(fù)洗滌 2 次。(可選:在第二次洗滌的步驟中增加鹽濃度到 500 mM)。 

    洗脫蛋白: 

    方法一: 

         8. 加入 20ul 2X SDS-sample buffer 重懸 Myc tag-Nanobody-Agarose Beads。在 95℃條件下加熱 10 min,把免疫沉淀 復(fù)合物從珠子上游離出來(lái),然后在 4 ℃,2,500 g 條件下離心 3 分鐘收集上清,進(jìn)行免疫印跡分析。 

    方法二: 

         9. 替代步驟 8 的可選步驟:加入 50ul 0.2 M pH2.5 的甘氨酸洗脫結(jié)合的蛋白,建議孵育時(shí)間 30 秒,并不斷混勻,隨后離心,轉(zhuǎn)移上清液到新管中,為了中和酸性的甘氨酸,需添加 5ul 1.0 M Tris(pH10.4)。注意:為了提高洗脫效率可 以重復(fù)這一步。 

    方法三: 

         10. 替代步驟 8 或 9 的可選步驟:也可以加入過(guò)量的 Myc tag 的多肽進(jìn)行洗脫。

    產(chǎn)品效果:

    image.png

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